医院消毒供应中心试题
时间:2021-10-11 16:56:05 来源:网友投稿
医院消毒供应中心试题 一、单项选择 1、植入型器械的灭菌方法首选,正确的是 (A)
A 高压蒸汽灭菌
B 快速灭菌
C 等离子灭菌
D 戊二醛浸泡 2、关于手工清洗的描述下列哪项是错误的 (B)
A 清洗人员必须采取标准防护
B 去除干固的污渍可用钢丝球、去污粉
C 必须在水面下刷洗器械,防止产生气溶胶
D 精密复杂器械应采用手工清洗 3、器械润滑时应使用 (B)
A 凡士林
B 水溶性润化剂
C 机油
D 液状石蜡 4、等离子灭菌可用的包装材料为 (C)
A 棉质包布
B 一次性皱纹纸
C 等离子专用包装材料
D 纸塑包装 5、B-D 试验的目的是(A)
A 检测灭菌锅内冷空气排出水平是否达到理想范围
B 检测灭菌锅的灭菌保障水平是否达到理想范围
C 不同的 B-D 测试,可以分别达到这两种目的
D 所有的 B-D 测试同时具有以上两种目的 6、对于纸塑包装袋来说,推荐的放置方法是 (A)
A 垂直放置,这样有利于灭菌剂的穿透或冷凝水的排出
B 水平放置,这样有利于灭菌剂的穿透或冷凝水的排出
C 在灭菌柜的上层应该水平放置以减少冷凝水的滴落,下层应垂直放置以帮
助蒸汽的穿透和冷空气的排出
D 水平垂直均可,怎样放置对灭菌剂的穿透和冷凝水的排出没有影响 7、器械进入检查包装灭菌区之前应该被(C )
A 擦拭以除去大量污物
B 包装完好
C 清洗、消毒
D 零部件装配好 8、关于消毒,下列哪项描述是正确的 ( B )
A 是指杀灭或清除传播媒介上一切微生物的处理
B 是指杀灭或清除传播媒介上病原微生物,使其达到无害化处理
C 采用化学或物理方法抑制或妨碍细菌生产繁殖及其活性的过程
D 采用化学或物理方法杀灭包括细菌芽孢的过程 9、对污染的诊疗器械、器具和物品进行清点的场所是(B)。
A 诊疗场所
B 去污区
C 换药室
D 治疗室 10、干燥处理不耐热器械、器具和物品应使用消毒的(C)
A 棉布
B 无仿纱布
C 低纤维絮擦布
D 一次性纸巾 11、以下哪种病原体污染的器械不属于特殊感染的器械(B)
A 朊毒体
B 军团菌
C 气性坏疽
D 突发原因不明的传染病病原体 12、从灭菌器卸载取出的物品冷却时间应超过(D)
A 15 分钟 B
20 分钟
C 25 分钟
D 30 分钟 13、医院应采取(A)的方式,对所有需要消毒或灭菌后重复使用的诊疗器械、
器具和物品由 CSSD 回收,集中清洗、消毒、灭菌和供应。
A 集中管理
B 分散管理
C 集中与分散相结合
D 专人管理 14、接触皮肤、粘膜的诊疗器械、器具和物品应进行(B)
A 灭菌
B 消毒
C 清洁
D 刷洗 15、消毒供应中心的建筑布局应分为(A)
A 辅助区域和工作区域
B 去污区和检查包装区
C 检查包装区和无菌物品存放区 D 去污区和办公区 16.关于消毒供应中心流程布置下列哪项错误(A)
A 双向流程
B 物品由污到洁
C 不交叉,不逆流
D 空气流由洁到污 17、关于手工清洗的注意事项,下列哪项不正确(C)
A 工作人员注意职业防护
B 应将器械轴节完全打开,复杂的组合器械应拆开
C 清洗水温宜在 50℃
D 宜选用无泡或低泡型的多酶清洗剂 18、按照规范要求,消毒供应中心检查包装及灭菌区温度和相对湿度应在(B)
A 16~21℃30~60%
B 20~23℃ 30~60%
C 20~23℃ 40~60%
D 16~21℃ 40~60% 19、消毒供应中心对光的要求,下列哪项错误(C)
A 普通检查 500- -1000
平均 750 照度单位
B 精细检查 1000—2000 平均 1500 照度单位
C 清洗池 500—1500 平均 750 照度单位
D 无菌物品存放区域 200—500 平均 300 照度单位 20、工作区域的地面与墙面踢脚及所有阴角均应为(C)设计
A 直角
B 钝角
C 弧形
D 无特殊要求 21、下列各种清洁剂中对金属无腐蚀的是(B)
A 碱性清洁剂
B 中性清洁剂
C 酸性清洁剂
D 酶清洁剂 22、CSSD 内对重复使用的诊疗器械、器具和物品进行回收、分类、清洗、消毒
的区域是(A)
A 去污区
B 检查包装区
C 灭菌间
D 无菌物品发放区 23、纯化水电导率应符合(B)(25℃)
A ≤10µS /cm
B ≤15µS /cm
C ≥10µS /cm
D ≥15µS /cm 24、有较强的去污能力,能快速分解蛋白质等多种有机污染物的清洁剂是(D)
A 碱性清洁剂
B 中性清洁剂
C 酸性清洁剂
D 酶清洁剂 25、冲洗是使用(A)去除器械、器具和物品表面污物的过程。
A 流动水
B 软水
C 纯化水
D 蒸馏水 26、植入物是放置于外科操作造成的或者生理存在的体腔中,留存时间为(C)
或者以上的可植入型物品
A 10 天
B 20 天
C 30 天
D 50 天 27、清洗后的器械、器具和物品首选的消毒方法是(B)
A 75%酒精
B 机械热力消毒
C 酸性氧化电位水
D 消毒药械 28、消毒后直接使用的诊疗器械、器具和物品,湿热消毒温度及时间应为(C)
A T≥90℃; 时间≥3 分钟
B T≥90℃; 时间≥4 分钟
C T≥90℃; 时间≥5 分钟
D T≥90℃; 时间≥6 分钟 29、CSSD 灭菌器械包重量不宜超过(C)
A 5kg
B 6kg
C 7kg
D 8kg 30、CSSD 灭菌敷料包的重量不宜超过(A)
A 5kg
B 6kg
C 7kg
D 8kg 31、脉动预真空压力蒸汽灭菌器灭菌包体积不宜超过(D)
A 20cm×20 cm×25 cm
B 20 cm×20 cm×50 cm
C 30 cm×30 cm×25 cm
D 30 cm×30 cm×50 cm 32、下列哪种包装材料不应用于灭菌物品的包装(C)
A 纸袋
B 医用皱纹纸
C 开放式储槽
D 纸塑袋 33、纸塑袋、纸袋等密封包装其密封宽度应(B)
A ≥5mm
B ≥6mm
C ≥7mm
D ≥8mm 34、纸塑袋.纸袋等包内器械距包装袋封口处(C)
A ≥1.5 ㎝
B ≥2.0 ㎝
C ≥2.5 ㎝
D ≥3.5 ㎝ 35、B-D 试验的条件是(A)
A 空载条件下进行
B 装载 50%灭菌物品条件下进行
C 满载条件下进行
D 无限定 36、预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器的装载量不应超过柜室容积的(C)
A 80%
B 85%
C 90%
D 95% 37、预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌时,为避免"小装量效应"物品装载不
得小于柜室容积的(B)
A 5%和 10%
B 10%和 5%
C 10%和 15%
D 15%和 10% 38、压力蒸汽灭菌器生物监测使用的指示菌是(B)
A 枯草杆菌黑色变种芽孢
B 嗜热脂肪杆菌芽孢 C 结核杆菌芽孢
D 短小杆菌芽孢 E601 39、供应室灭菌合格率应达到(D)
A 90%
B 95%
C 98%
D 100% 40、环氧乙烷灭菌生物监测使用的指示菌是(A)
A 枯草杆菌黑色变种芽孢
B 嗜热脂肪杆菌芽孢
C 结核杆菌芽孢
D 短小杆菌芽孢 E601 41、使用预真空压力蒸汽灭菌器灭菌时,如装载量小于柜室容积的 10%,易(D )
A 湿包
B 温度过低
C 压力过高
D 小装量效应 42、使用超声波清洗机清洗器材时,最佳的水温是(C)
A 20℃-25℃
B 30℃-35℃
C 40℃-45℃
D 50℃-55℃ 43、灭菌物品在温度高于 24℃,相对湿度高于 70%的条件下存放时,有效期正确的是(A)
A 纺织品材料包装的为 7 天
B 医用无纺布为 1 个月
C 医用皱纹纸包装 3 个月
D 纸塑包装袋 3 个月 44、消毒供应中心应建立持续质量改进及措施,并建立灭菌物品的(B)
A 考核制度
B 召回制度
C 改进制度
D 应急制度 45、下列哪项不是清洁剂的特点(B)
A 增强和提高清洗效果
B 需含研磨剂
C 无毒、无腐蚀、自然降解
D 无附着、无残留 46、紫外线用于空气消毒时,其有效强度低于(D)应予以更换
A 100uw/cm2
B 90uw/cm2
C 80uw/cm2
D 70uw/cm2 47、超声波清洗机清洗时应空载运行
时间以排除空气 (B)
A 2-4 分钟
B 5-10 分钟
C 10-15 分钟
D 15-20 分钟 48、灭菌质量监测资料和记录保留的期限应为下列哪项(D)
A ≥6 个月
B ≥12 个月
C ≥18 个月
D ≥36 个月 49、清洗、消毒监测资料和记录的保存期限(A)
A ≥6 个月
B ≥12 个月
C ≥18 个月
D ≥36 个月 50、消毒供应中心的英文代码是(A)
A CSSD
B TSSD
C GSSD
D XSSD 51、
是造成预真空压力蒸汽灭菌失败的主要原因之一 ( B )
A 冷凝水
B 冷空气
C 装载不当
D 干燥时间不足 52、B-D 试验用于常规监测的时间是(A)
A 每天第一锅灭菌前
B 每天第一锅灭菌后
C 新安装的灭菌器
D 灭菌器维修后 53、压力蒸汽灭菌时,包装材料不可采用(B)
A 双层平纹布
B 铝制盒 C 抗湿皱纹纸 D 纸塑包装袋 54、根据消毒技术规范要求,下列哪些不属于高度危险器材(C)
A 导尿管
B 腹腔镜
C 体温表
D 透析器 55、清洗器械时使用软化水或纯化水的作用是(B)
A 使器械产生条纹的色斑 B 防止器械产生斑点
C 消毒杀菌作用
D 去除热源作用 56、器械润滑剂的性能特点错误的是(D)
A 润滑、防锈的功能,用于保护器械
B 在不锈钢器械表面形成一层保护膜
C 为水溶性,与人体组织有较好的相容性
D 由石蜡油和乳化剂合成 57、一次性无菌医疗用品的储存下列哪项是不正确的(D)
A 存放于阴凉干燥、通风良好的物架上
B 距地面 20-25cm
C 距墙壁 5-10cm
D 距地面≥5cm 58. 能准确判断灭菌包裹内微生物是否被杀灭的监测方法是( C)
A 化学监测
B B-D 试验
C 生物监测
D 无菌实验 59、清洗后物品质量的检查下列哪种方法最简单易行(A)
A 目测
B 镜检
C 杰力试纸测试
D 隐血试验 60、设计消毒供应中心时,在风向选择上应注意(C)
A 无菌物品存放区域应设在风向的末端
B 去污区域应设在风向的始端
C 无菌物品存放区应设在风向的始端
D 以上均对 61、关于手工清洗的适用范围,下列哪项不正确(D)
A 严重污染物品的初步处理
B 精密复杂的器械
C 不能采用机械清洗方法处理的器械
D 一次性医疗物品 62、采用新的包装材料和方法进行灭菌时应进行(B)
A 物理监测
B 生物监测
C 化学监测
D 以上都做 63、手工清洗时水温宜为(B)
A 15-20℃
B 15-30℃
C 30-45℃
D 20-30℃ 64、清洗消毒器的清洗效果可每
检测一次(B)
A 6 个月
B 12 个月
C 18 个月
D 24 个月 65、消毒后直接使用的物品应
监测一次
(B)
A 每月
B 每季度
C 每半年
D 每年 66、紧急情况灭菌植入型器械时,可在生物 PCD 中加入
化学指示物 (D)
A 2 类
B 3 类
C 4 类
D 5 类 67、灭菌包内放置化学指示物的部位应为(C)
A 中心部位
B 边缘
C 最难灭菌部位
D 最上层 68、CSSD 内存放、保管、发放无菌物品的区域为(B)
A 无菌区域
B 清洁区域
C 污染区域
D 以上都不对
69、超声波清洗时间正确的是(A)
A 3-5 分钟
B 3-4 分钟
C 5-10 分钟
D 10 分钟以上 70、WHO 认为医院监测的最终目标是(A)
A、为了减少医院感染和由此造成的损失。
B、降低医院感染率,减少获得医院感染的危险因素 C、建立医院的医院感染发病率基线 D、评介效果,调整和修改感染控制规范
二、多项选择 1、消毒供应中心是医院内承担各科室所有重复使用诊疗器械、器具和物品以及无菌物品供应的部门,包括(ABCDE)
A 回收
B 清洗
C 消毒
D 灭菌
E 分类 2、消毒供应中心工作区域包括(ABC)
A 去污区
B 检查、包装及灭菌区 C 无菌物品存放区
D 办公室
E 休息室 3、消毒供应中心工作区域设计与材料要求符合要求的是(ACDE)
A 各区域间应设实际屏障 B 缓冲间应设洗手设施,采用非手触式水龙头开关。无菌物品存放区内应设洗手池。
C 工作区域的天花板、墙壁应无裂隙,不落尘,便于清洗和消毒 D 地面与墙面踢脚及所有阴角均应为弧形设计 E 检查、包装及灭菌区的专用洁具间应采用封闭式设计 4、下列哪项属于碱性清洁剂的特点(ABC)
A pH 值≥7.5
B 对各种有机物有较好的去除作用 C 对金属腐蚀性小,不会加快返锈的现象。
D 对无机固体粒子有较好的溶解去除作用 E 能快速分解蛋白质等多种有机污染物 5、下列哪项属于酸性清洁剂的特点(ACD) A pH 值≤6.5
B 对各种有机物有较好的去除作用 C 对无机固体粒子有较好的溶解去除作用
D 对金属物品的腐蚀性小 E 对金属无腐蚀 6、消毒供应中心污染器材去污过程包括下列哪些步骤(BCDE)
A 回收
B 冲洗
C 洗涤
D 漂洗
E 终末漂洗 7、管腔类器械进行干燥处理应使用(AC)
A 压力气枪
B 75%乙醇
C 95%乙醇 D 干燥柜
E 自然干燥 8、包装材料的选用具有以下那几种要求(ABCD)
A 具有良好的穿透性
B 能阻止外界微生物的侵袭 C 具有足够的牢固度
D 能保证打包的完整性 E 以上都不正确 9、环氧乙烷最大的缺点是(BCD)
A 穿透力弱
B 易燃
C 易爆
D 有毒性
E 无毒性 10、压力蒸汽灭菌器物理监测的含义是(ABCD)
A 又叫工艺监测、程序监测
B 对灭菌工艺有关参数进行检查
C 判断灭菌是否按规定的条件进行
D 可显示灭菌器的运转情况
E 判断灭菌是否达到灭菌合格要求 11、关于待灭菌物品的摆放,下列正确的是(BCDE)
A 金属物品放上层
B 下排气压力蒸汽灭菌中,大包放于上层
C 下排气压力蒸汽灭菌中,小包放于下层
D 玻璃瓶等底部无孔的器皿类物品应倒立或侧放
E 灭菌包之间应留有空隙,利于灭菌介质的穿透 12、湿包的危害有(ABCDE)
A 破坏防护屏障
B 有潜在医院感染的危险
C 返...
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