*高考医学药物分析知识点,菁选2篇（范例推荐）

*高考医学药物分析知识点1　　一、杂质来源和分类　　1.杂质是指药物中存在的无治疗作用或影响药物的稳定性和疗效，甚至对人健康有害的物质。　　2.杂质的来源，主要有两个：　　一是由生产过程中引入。(精下面是小编为大家整理的*高考医学药物分析知识点,菁选2篇（范例推荐）,供大家参考。

*高考医学药物分析知识点1

　　一、杂质来源和分类

　　1.杂质是指药物中存在的无治疗作用或影响药物的稳定性和疗效，甚至对人健康有害的物质。

　　2.杂质的来源，主要有两个：

　　一是由生产过程中引入。(精制未能完全除去，原料不纯或存在反应不完全，中间产物与副产物)。

　　二是在贮藏过程中产生。(贮藏过程外界条件影响，或因微生物的`作用，发生水解、氧化、分解、异构化、晶型转变、聚合、潮解和发霉等变化，产生有关的杂质)。

　　3.杂质按来源分类，可分为一般杂质和特殊杂质。一般杂质是指在自然界中分布较广泛，在多种药物生产和贮藏过程中容易引入的杂质。如酸、碱、水份、氯化物、硫酸盐等。特殊杂质是指在个别药物的生产和贮藏过程中引入的杂质。

　　杂质按其性质还可分为信号杂质和有害杂质，信号杂质本身一般无害，其含量多少可以反映出药物纯度水*。有害杂质如重金属、砷盐，在质量标准中要严格控制，以保证用药安全。

　　二、杂质的限量检查

　　由于杂质不可能完全除尽，所以在不影响疗效和不发生毒性的原则下，既保证药物质量，又便于制造、贮藏和制剂生产，对于药物中可能存在的杂质，允许有一定限量，通常不要求测定其准确含量。《药典》中规定的杂质检查均为限量(或限度)检查。

　　杂质限量：指药物中所含杂质的最大容许量。

　　表示方法：通常用百分之几或百万分之几(ppm)来表示。对危害人体健康、影响药物稳定性的杂质，必须严格控制其限量。检查时可用杂质的纯品或对照品在相同条件下来比较。

　　限量计算：杂质限量=杂质量/供试品量 ×100% =标准溶液体积×标准溶液浓度/供试品 ×100%

　　或 L=V×C/S ×100%

　　也有不用标准液对比，只在一定条件下观察有无正反应出现。

　　1.简述morphine镇痛作用的机制。

　　感觉神经元末梢有阿片受体，含脑啡肽的神经元释放脑啡肽(内源性)，作用于阿片受体，引起突触前抑制，减少痛觉递质释放，干扰痛觉冲动传入脑内，产生镇痛。

　　2.Morphine的不良反应有哪些?简述morphine中毒后的抢救措施。

　　1.一般：嗜睡、便秘及呼吸抑制等。

　　2.成瘾：多次应用;需递增剂量;戒断症状;受《*品管理条例》控制。

　　3.急性中毒

　　抢救措施：人工呼吸、吸氧;静注纳洛酮可迅速缓解呼吸抑制，无效则诊断可疑。

　　3.与morphine相比，pethidine(哌替啶)的作用及用途有哪些不同?

　　镇痛、镇静等均较*弱;成瘾性小且产生慢，代*用于各种剧痛。

　　4.*治疗心源性哮喘的药理依据?

　　降低呼吸中枢对CO2敏感性、抑制脑桥和延脑呼吸调节中枢。

　　抑制呼吸作用可治疗心源性哮喘

　　6.纳洛酮的作用与用途?

　　纳洛酮(naloxone)结构似*，与阿片受体亲和力大但无内在活性，产生拮抗作用。

　　无明显药理效应;用于解救*类急性中毒;镇痛药理论研究工具。

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